Danışmanlık

CE Belgesi

Ürününüzün Avrupa pazarına uygunluğunu, doğru direktif ve teknik dosya hazırlığıyla güvence altına alın.

CE Nedir?

CE işaretlemesi süreci; ürününüze uygulanan AB direktif(ler)inin doğru tespiti, teknik dosyanın hazırlanması ve gerektiğinde onaylanmış kuruluş sürecinin yönetilmesinden oluşur.

Danışmanlık sürecimizde bu adımların tamamında, ürününüzün risk sınıfına uygun bir yöntemle yanınızda oluyoruz.

Kimler İçin Uygundur?
  • Avrupa pazarına ürün satmak isteyen üreticiler
  • Elektrikli/elektronik cihaz, makine, tıbbi cihaz üreticileri
  • İhracat yapan KOBİ'ler
Faydaları

Neden CE Belgesi?

Pazar Erişimi

Ürününüzün AB pazarına yasal olarak girebilmesi.

Teknik Dosya Desteği

Eksiksiz ve denetime hazır bir teknik dosyanın oluşturulması.

Direktif Belirleme

Ürününüze uygulanan direktif(ler)in doğru tespiti.

Uygunluk Değerlendirmesi

Gerektiğinde onaylanmış kuruluş sürecinin koordinasyonu.

Süreç

Nasıl İlerliyoruz?

01

Ön Değerlendirme

Ürününüze uygulanan AB direktif(ler)inin belirlenmesi.

02

Teknik Dosya Hazırlığı

Tasarım, üretim ve test verilerinin dosyalanması.

03

Uygunluk Değerlendirmesi

Risk sınıfına göre öz beyan veya onaylanmış kuruluş süreci.

04

Uygunluk Beyanı ve İşaretleme

CE uygunluk beyanının düzenlenmesi ve işaretin ürüne iliştirilmesi.

Kapsamınızı bize iletin.

Size özel bir teklif ve süreç planı hazırlayalım.